Kistik fibrozis, genetik bir hastalıktır. CFTR genindeki bozukluklar vücutta kalın ve yapışkan mukus birikimine neden olur. Bu mukus, özellikle akciğerler ve sindirim sisteminde ciddi sorunlara yol açar.
Nedenleri: Hastalık, iki ebeveynden de mutasyona uğramış CFTR geninin alınmasıyla ortaya çıkar.
Semptomlar: Çocuklarda sık tekrarlayan akciğer enfeksiyonları, hırıltı, sürekli öksürük, sindirim sorunları ve gelişim geriliği sık görülen belirtilerdir.
Prognoz: Erken teşhis ve düzenli tedavi ile hastalar daha uzun ve kaliteli bir yaşam sürebilir. Ancak, hastalık ilerleyicidir ve düzenli bakım gerektirir.
Tedavi: İnhalasyon terapileri, fiziksel terapi, özel beslenme ve ilaçlar tedavide önemli rol oynar. İleri vakalarda akciğer nakli de gündeme gelebilir.
Dikkat Edilmesi Gerekenler: Enfeksiyonlardan korunmak, dengeli beslenme sağlamak ve düzenli doktor kontrollerine gitmek büyük önem taşır.
#KistikFibrozis
#KistikFibrozisFarkındalık
#NefesOl
#GenetikHastalıklar
#hastalıklar
#shorts
#tabip