Kistik Fibrozis (KF) Nedir?

Kistik fibrozis, genetik bir hastalıktır. CFTR genindeki bozukluklar vücutta kalın ve yapışkan mukus birikimine neden olur. Bu mukus, özellikle akciğerler ve sindirim sisteminde ciddi sorunlara yol açar.

Nedenleri: Hastalık, iki ebeveynden de mutasyona uğramış CFTR geninin alınmasıyla ortaya çıkar.

Semptomlar: Çocuklarda sık tekrarlayan akciğer enfeksiyonları, hırıltı, sürekli öksürük, sindirim sorunları ve gelişim geriliği sık görülen belirtilerdir.

Prognoz: Erken teşhis ve düzenli tedavi ile hastalar daha uzun ve kaliteli bir yaşam sürebilir. Ancak, hastalık ilerleyicidir ve düzenli bakım gerektirir.

Tedavi: İnhalasyon terapileri, fiziksel terapi, özel beslenme ve ilaçlar tedavide önemli rol oynar. İleri vakalarda akciğer nakli de gündeme gelebilir.

Dikkat Edilmesi Gerekenler: Enfeksiyonlardan korunmak, dengeli beslenme sağlamak ve düzenli doktor kontrollerine gitmek büyük önem taşır.

#KistikFibrozis
#KistikFibrozisFarkındalık
#NefesOl
#GenetikHastalıklar
#hastalıklar
#shorts
#tabip